N liefdadigheidsorganisasie wat vroue ondersteun en bepleit endometriose moedig vroue met chroniese pynsimptome aan om hul huisdokter te besoek
In 'n opname onder 2,000 XNUMX Britse respondente om Endometriose Aksiemaand te merk, Endometriose UK, wat die navorsing gedoen het, het gesê dat drie uit vier vroue en diegene wat vroulik by geboorte toegewys is, sou uitstel om hulp te soek.
Ander bevindings het meer as 'n vyfde ingesluit, sou bekommerd wees dat dokters dalk nie die simptome ernstig opneem nie, baie sal ongemaklik voel om oor hul tydperke en menstruele gesondheid met familie, vriende, kollegas of medici te praat.
Onder diegene wat gesê het hulle sal uitstel om in hierdie situasie 'n dokter te gaan sien, het 24 persent gesê dit is omdat hulle pynlike tydperke as 'n normale deel van die lewe beskou, terwyl 23 persent gesê het dat hulle sou dink dit is "nie ernstig genoeg om te pla nie. ’n dokter met”.
Chroniese bekkenpyn en pynlike periodes wat jou alledaagse lewe inmeng, kan simptome van endometriose wees. Hierdie algemene, soms aftakelende maar dikwels geïgnoreer siekte affekteer 1 uit 10 vroue en diegene wat vroulik by geboorte toegewys is en kan alle lewensareas beïnvloed, insluitend geestesgesondheid, loopbaan en verhoudings.
Algemene simptome sluit in chroniese bekkenpyn; pynlike periodes; pyn tydens of na seks; pynlike ontlasting, pyn tydens urinering, moegheid; en moeilikheid om swanger te raak.
Emma Cox, uitvoerende hoof van Endometriosis UK, het gesê: “As jy chroniese bekkenpyn of ander simptome van endometriose ervaar, praat met jou huisdokter.
“In die verlede is endometriose-simptome dalk as 'normaal' of 'nie ernstig' afgeskuif nie – hierdie mites word stadig maar seker uitgeroei, hoewel daar nog 'n lang pad is om te stap.
“Om 'n pyn- en simptomedagboek te hou, kan help wanneer jy met jou huisdokter praat, hulle help om te verstaan wat jy ervaar en 'n diagnose ondersteun.
"Hierdie bevindings moet 'n wekroep wees vir die samelewing as 'n geheel, insluitend regerings en die NHS: ons kan nie voortgaan om die soms verswakkende simptome van endometriose, en die impak van hierdie siekte en ander menstruele gesondheidstoestande te ignoreer en te normaliseer nie. Met 'n gemiddelde tyd tot diagnose van agt jaar, is dringende optrede nodig om te verseker dat almal wat deur endometriose geraak word, 'n vinnige diagnose en toegang tot die regte sorg het."
Endometriosis UK se nuwe data toon dat net 49 persent van die publiek bewus is dat endometriose 'n ginekologiese gesondheidstoestand is - 'n syfer wat daal tot net 31 persent van mans.
Die data toon ook dat die helfte (51%) van vroue en diegene wat by geboorte toegewys is, gemaklik sal voel om oor periodes met hul ouers of voogde te praat.
Volgens die liefdadigheidsorganisasie neem dit tans gemiddeld agt jaar om 'n diagnose van endometriose in die VK te kry; sonder 'n diagnose kan behandelings nie verkry word nie en kan die siekte vorder.
Terwyl die taboe rondom menstruele gesondheid, en 'n gebrek aan bewustheid van endometriose, hiertoe kan bydra, glo Endometriosis UK dat dit noodsaaklik is dat NHS en regerings optree om te verseker dat gesondheidsorgpraktisyns die simptome herken, en dat paaie en dienste verbeter word.
'n Toenemende aantal individue, organisasies en werkgewers is proaktief om oor die impak van endometriose te praat of om diegene met die siekte te ondersteun – insluitend deur Endometriosis UK se Endometriose Vriendelike Werkgewerskema.
Om meer te wete te kom oor Endometriosis UK, kliek hier.
Voeg kommentaar by