Verrassende 80 persent van die vroue tussen die ouderdom van 16 en 24 jaar oud sou uitstel om na hul huisarts te gaan met simptome van endometriose, aangesien hulle nie dink dat dit ernstig genoeg is om hulle mee te pla nie.
Dit is maar een van die statistieke uit 'n nuwe verslag van die UK se liefdadigheidsorganisasie Endometriosis UK.
Die studie het ook bevind dat 47 persent van vroue tussen die ouderdom van 16 en 54 bekommerd sou wees om hul baas te vertel dat hulle tyd moes neem as gevolg van endometriose.
Maart is die maand vir bewusmaking van endometriose
Die liefdadigheidsorganisasie het gesê 1.5 miljoen Britse vroue en diegene wat vroulik toegewys is tydens geboorte, leef tans met endometriose, met 'n gemiddelde diagnosetyd van agt jaar.
Endometriose in die Verenigde Koninkryk sê dat dit van kardinale belang is dat regerings, die samelewing, die NHS en werkplekke 'wakker word' en die simptome en impak van endometriose kan erken en diegene met die toestand die ondersteuning en toegang tot die behandeling wat hulle benodig om hul simptome te hanteer, kan bied.
Emma Cox, uitvoerende hoof van Endometriosis UK, het gesê dat die nuwe navorsing bewys dat te veel vroue nie ernstig opgeneem word nie.
Sy het gesê: "Endometriose is 'n langdurige chroniese gesondheidstoestand wat 1.5 miljoen in die Verenigde Koninkryk tref, maar dit word steeds te dikwels as 'n taboe beskou of nie belangrik nie as gevolg van die menstruele siklus. Simptome, insluitend chroniese bekkenpyn, pynlike periodes, pynlike blaas- en dermbewegings en onvrugbaarheid, kan 'n groot lewenslange impak hê, fisies en geestelik. Maar te veel vind dat hul simptome nie geglo of ernstig opgeneem word nie.
'Mites soos' pyn in chroniese periodes is normaal 'of' u moet 'n lae pyndrempel hê 'wat in die samelewing, werkplekke, skole en selfs gesondheidsorginstellings manifesteer, dra daartoe by dat diegene wat simptome ervaar, nie mediese advies kry nie en dra by tot die neem van die diagnose. gemiddeld agt jaar skokkend.
'Die impak van 'n vertraagde diagnose op die liggaamlike en geestelike gesondheid van mense kan nie oorskat word nie. As die siekte nie gediagnoseer word nie, kan dit die loopbane, opvoeding, verhoudings en alle aspekte van hul lewe negatief beïnvloed. ”
Hierdie endometriose-bewustheidsmaand, Endometriose UK, beëindig die stigma wat verband hou met endometriose en vra die Britse regerings om daartoe te verbind om die diagnosetyd vir endometriose te verminder met 'n teiken van gemiddeld vier jaar of minder teen 2025, en 'n jaar of teen 2030 minder.
Die liefdadigheidsorganisasie het gesê dat 'n minimum basislyn vir endometriose-diagnose, behandeling en bestuur beskikbaar is vir almal wat dit benodig, nie 'n poskode-lotery nie, deur die implementering van die NICE Guideline on Endometriosis Treatment and Management (2017), wat deur die NHS in die Verenigde Koninkryk goedgekeur is. maar nie geïmplementeer nie.
'N Verbintenis van al vier lande om verpligte menstruele welstand in die skoolkurrikulum op te neem, sodat jongmense die waarskuwingstekens van menstruele gesondheidstoestande herken en weet wanneer hulle hulp moet soek. Dit is vanaf 2020 verpligtend in skole in Engeland, maar is nie die Verenigde Koninkryk nie.
Werkgewers moet die impak van endometriose op die werkplek herken en hul kollegas die nodige ondersteuning bied om hul toestand te bestuur, soos enige ander chroniese toestand.
Om meer te wete te kom oor Endometriosis UK, kliek hier
IVF gebabbel
English
Arabic
Chinese (Simplified)
Dutch
French
German
Italian
Pashto
Portuguese
Punjabi
Russian
Spanish
Voeg kommentaar by